Agonistas inversos para restituir el receptor PPARgamma como diana terapéutica en la diabetes
La represión del receptor mediante un compuesto de mecanismo de acción singular carece de la toxicidad ósea asociada a las tiazolidinedionas.
Científicos del Instituto de Investigación Scripps han identificado un compuesto que actúa sobre el mismo receptor que las tiazolidinedionas (TZDs) pero que carece de la toxicidad ósea asociada a éstas. El hallazgo abre la posibilidad de reconsiderar el receptor PPARgamma como diana terapéutica en el futuro tratamiento de la diabetes, ... + leer más
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