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Celgene-Agios y Abbott desarrollarán la identificación clínica de la mutación IDH en pacientes con leucemia mieloide aguda

Esta prueba diagnóstica de acompañamiento podrá ser utilizada con enasidenib (AG-221/CC-90007) y AG-120 en estudios clínicos en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) refractaria o recidivante.

La compañía biotecnológica Celgene y Agios Pharmaceuticals han anunciado la firma de una acuerdo de colaboración con Abbott para desarrollar y comercializar pruebas de diagnóstico asociadas al sistema m2000 Real Time de Abbott, con las que identificar mutaciones IDH (isocitrato deshidrogenasa) en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA). Actualmente, Celgene está ... + leer más


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