Una exposición virtual para concienciar sobre el impacto de la XLH, enfermedad rara que debuta en la infancia
Se trata de una exposición virtual inmersiva donde, a través del testimonio de 11 historias reales, los visitantes pueden entender lo que significa vivir con XLH, cuáles son los síntomas de la enfermedad, el impacto en la calidad de vida, etc.
Kyowa Kirin, con la participación de la Asociación Española de Raquitismos y Osteomalacia Heredados (AERyOH), presenta la exposición virtual `Shine a Light on XLH´ bajo la premisa de sensibilizar sobre la Hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH), una enfermedad rara que habitualmente se manifiesta en los dos primeros años de ... + leer más
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