La Comisión Europea autoriza la designación de medicamento huérfano a la decitabina y cedazuridina oral para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda
La CE concede la ODD a medicamentos destinados al tratamiento, prevención o diagnóstico de una enfermedad que es potencialmente mortal o crónicamente debilitante y que afecta a menos de cinco de cada 10 000 personas en la Unión Europea.
Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. ("Otsuka") y Astex Pharmaceuticals, Inc. ("Astex") han anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la designación de medicamento huérfano (ODD) a INAQOVI, la combinación de dosis fija oral de decitabina y cedazuridina (ASTX727) para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA). La CE concede la ... + leer más
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