La EMA autoriza olaparib en comprimidos para el tratamiento de cáncer de ovario en recaída sensible a platino
La aprobación en la UE se basó en dos ensayos aleatorizados, SOLO-2 y Estudio 19, que demostraron que esta terapia, de AstraZeneca y MSD, reduce el riesgo de progresión o muerte en las pacientes con esta patología frente a placebo.
AstraZeneca y Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, EE. UU. (denominada MSD fuera de EE. UU. y Canadá) han anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha autorizado el uso de Lynparza™ (olaparib) en comprimidos (300 mg dos veces al día) para el tratamiento ... + leer más
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