REMISIÓN DURADERA EN 2L PARA PACIENTES CON LCGBD R/R NO CANDIDATOS A TAPH* Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento. MINJUVI® (tafasitamab): mAB anti-CD19 aprobado en combinación con lenalidomida para pacientes con LCGBD no candidatos a TAPH en 2L y posteriores1 *En el estudio L-MIND, el 40% de los pacientes tratados con Minjuvi® obtuvieron una respuesta completa, de estos, más del 80% continuaban en remisión tras 3,5 años de seguimiento.2 1. Ficha técnica de Minjuvi® (tafasitamab). 2. Duell J, Maddocks KJ, González-Barca E, et al. Long-term outcomes from the Phase II L-MIND study of tafasitamab (MOR208) plus lenalidomide in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma. Haematologica. 2021 Sep 1;106(9):2417-2426. 3. Ficha técnica de Lenalidomida. 4. Nowakowski GS,Yoon DH, Modelloo P, et al. Overall Survival with Tafasitamab + Lenalidomide (LEN) vs Routinely Administered Therapies for ASCT-Ineligible Relapsed or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL): Outcomes from the Observational RE-MIND2 Study. Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia, 2021. S392-S393. mAb: anticuerpo monoclonal; LCGBD: linfoma de célula grande B difuso; TAPH: trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos; 2L: segunda línea. R/R: recaída o refractario. ES/MJVI/P/23/0036 Fecha de elaboración Junio 2023
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