60 FARMACIA HOSPITALARIA Más visiones desde Europa Durante el 27 congreso de la Asociación Europea de Farmacéuticos Hospitalarios (European Association of Hospital Pharmacists, EAPH), que se celebró la pasada primavera en Lisboa, se ahondó especialmente en asuntos como la seguridad de los medicamentos, la medicina basada en la evidencia y el cuidado de los pacientes. A través de tres días de sesiones cuyo objetivo común fue el éxito de los tratamientos. Éxito no sólo medible en parámetros médicos, sino también en las apreciaciones de los propios pacientes y su desempeño en su propia recuperación. En el camino a acabar de definir el rol de estos profesionales después de la pandemia, mediante un programa científico que estuvo orientado a la subespecialización en un medio que siempre es complejo como el hospitalario. Ya sea para el paciente europeo o para el de cualquier punto del mundo resulta esencial el manejo de los riesgos relacionadas con las terapias con criterios de seguridad. Con ejemplos de iniciativas tales como los trabajos iniciados en Finlandia en 2020 con el MSO en prestación de servicios de seguridad con los medicamentos a una población de un millón de personas con apoyo de guías y protocolos y coordinación con la jefatura médica y la supervisión de enfermeras. Ayuda a los comités de prescripción contar con los puntos de vista de los pacientes y su participación en la toma de decisiones que conciernen a los medicamentos y la evaluación de la tecnología sanitaria dentro de los actuales métodos que van del consejo al feedback. En septiembre de 2021 se puso en marcha el Guidelines International Network (GIN), grupo público de trabajo encargado de mantener actualizado un conjunto de herramientas metodológicas como guía práctica y buenas prácticas centradas en esta participación a través de casos de estudio. Así mismo, y de forma inicialmente sorpresiva, ha llamado recientemente la atención la presentación por parte del sistema nacional de salud de Reino Unido (NHS) para relanzar la Atención Primaria con opción a la prescripción farmacéutica sin que los pacientes tengan que obtener sus prescripciones de sus médicos generalistas o de familia. Entre consultas y salas blancas Gana terreno en el medio hospitalario el apoyo a las actividades de investigación dentro de sus servicios de farmacia. Desde la EAPH se asume como una simbiosis la relación existente entre la actividad farmacéutica y la investigadora como procedimientos sinérgicos para optar a mejores tratamientos. En unas dinámicas que se ven favorecidas cuando los hospitales son universitarios y se incrementan las posibilidades de financiación, trabajo en red y compartición de fondos bibliográficos. La distinta respuesta a las terapias en cada paciente responden a factores farmacocinéticos y farmacodinámicos, además de a los factores intrínsecos como la edad, la genética o el estado EN EL CAMINO A LA E-FARMACIA HOSPITALARIA • Prescripción electrónica y uso sistemático de historias clínicas electrónicas en toda la UE. • Uso de códigos de barras de los medicamentos en las unidades individuales de los envases para escaneado generalizado a pie de cama en los hospitales europeos, con mejora de la seguridad de los pacientes. • Supervisión oficial de aplicaciones de sanidad móvil sobre uso de los datos de los pacientes. • Alfabetización sanitaria digital mediante formación en salud electrónica y sanidad móvil para profesionales sanitarios y población general. • Participación de los farmacéuticos hospitalarios en el diseño, especificación de parámetros y evaluación de las TIC dentro de los procesos relativos a los medicamentos. microbianas a los tratamientos; garantizar un mayor acceso a las nuevas terapias y evitar los desabastecimientos de medicamentos, con salvaguardia de los sistemas de atención médica mediante su adecuada sostenibilidad financiera. Entre España y Portugal En este contexto, y para dar voz a los colectivos profesionales de la FH de España y Portugal, la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y su homóloga lusa, la Asociación Portuguesa de Farmacéuticos Hospitalarios (APFH), marcaron posiciones hace poco ya a escala ibérica dentro de la UE. La doctora Patricia Cavaco adelantó que llega un nuevo tiempo para la evaluación de medicamentos desde un trabajo más coordinado para los órganos reguladores nacionales, con especial atención a los tratamientos oncológicos. Aunque para describir, en general, el rol que va a tocar a los profesionales de la FH, será tan importante la adopción de ese nuevo marco regulatorio europeo, como las funciones crecientemente multidisicplinares y de fomento a la investigación a través de ensayos clínicos. Además de tener presentes las comorbilidades y las posibles interacciones entre distintas terapias, junto a reducir al mínimo el coste asociado a los medicamentos con mejora de la adherencia a los tratamientos indicados para pacientes que deben ganar en formación. Por su parte, el vicepresidente de la SEFH, doctor Jordi Nicolás, apostó por el uso de la información clínica constatada (real world evidence, RWE) en el día a día de los farmacéuticos hospitalarios. Algo corroborado por el doctor Joao Paulo Cruz, especialista del centro hospitalario Lisboa Norte, para quien los datos de la vida real (real world data, RWD) ayudan a cubrir los gaps de información no cubiertos por los ensayos clínicos y pueden confirmar los parámetros de calidad. FARMACÉUTICOS DE EUROPA, UNIDOS FRENTE A LOS RETOS DEL FUTURO
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