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MÉDICO
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E
n España aparecen cada año unos 5.000 nuevos casos de
leucemia, unos 7.000 de linfoma y unos 2.000 demieloma
múltiple. La leucemia es el cáncer infantil más frecuente
en nuestro país, y supone un 30% de los cánceres en edad pe-
diátrica. Cada año en España se diagnostican alrededor de 1.200
cánceres en niños.
Por otro lado, en todo el mundo actualmente hay más de 27 mi-
llones de donantes de médula ósea y más de 680.000 unidades
de sangre de cordón umbilical, de las cuales 200.000 donantes y
60.000 unidades de cordón son españolas.
Hoy en día, los tratamientos para las enfermedades hematológi-
cas son la quimioterapia, la radioterapia, las terapias biológicas
y el trasplante de médula ósea, sangre periférica o sangre de
cordón umbilical.
SMD
Los síndromesmielodisplásicos no se refierenauna solaenferme-
dad, sino a un grupo de cánceres de la sangre. No son un tipo de
cáncer al uso. Los cánceres sólidos, como el cáncer de pulmón, el
cáncer de mama o el cáncer de próstata se caracterizan por tres
propiedades básicas y principales: se expanden de una manera
incontrolada, no respetan los límites de su propio órgano (por
ende, pueden infiltrarse directamente en otros órganos) y pue-
den causar metástasis en órganos distantes muy alejados de la
lesión primaria. Los síndromes mielodisplásicos no hacen esto:
no es la expansión del “órgano” sangre lo que se teme, sino su
fallo. En segundo lugar, la sangre no se infiltra en otros órganos.
Y, por último, no causan metástasis. No se encuentran células
de SMD en el hígado, el cerebro ni los pulmones, como podrían
encontrarse en el cáncer metastásico.
La producción de sangre en los SMD es anómala y, si no se co-
rrige, puede provocar complicaciones graves, que quizá acaben
causando el fallecimiento del paciente afectado. Por consi-
guiente, se dice que los síndromes mielodisplásicos constituyen
una enfermedad “maligna” y, dado que todas las enfermedades
malignas se resumen como cánceres, también se ha dado este
apelativo a los SMD.
Los síndromes mielodisplási-
cos no son contagiosos y no
pueden transmitirse a otras
personas mediante ninguna
forma de contacto. Por otro
lado, tampoco se consideran
una enfermedad hereditaria,
no se transmite de padres a
hijos.
Causas e incidencia
Hay muchas causas conocidas
y otras menos conocidas que
puedendañar el ADNde las cé-
lulasmadreprogenitoras de las
células sanguíneas, entre ellas
la radiación. Éste es el motivo
por el que no se recomienda la
FRECUENCIAYSUBTIPOSDE LMASEGÚNSISTEMAFAB
(franco-anglo-estadounidense)
Tipo FAB Definición
Frecuencia
LMA 0
Leucemia mieloide aguda sin diferenciación localizada
2-5%
LMA 1
Leucemia mieloide aguda sin maduración
15-20%
LMA 2
Leucemia mieloide aguda con maduración
25-30%
LMA 3
Leucemia promielocítica aguda (con translocación t15;17)
10-15%
LMA 4
Leucemia mielomonocítica aguda (LMMA)
15-30%
LMA 5
Leucemia monocítica aguda (LMMA)
10-15%
LMA 6
Eritroleucemia
3-4%
LMA 7
Leucemia megacariocítica aguda
1%
Fuente: Fundación Josep Carreras contra la leucemia
DONANTESDE
MÉDULAÓSEA
DISPONIBLES
2000
36.489
2001
39.732
2002
42.440
2003
46.013
2004
50.705
2005
54.517
2006
58.151
2007
65.438
2008
74.162
2009
80.314
2010
83.361
2011
93.366
2012
107.003
2013
132.335
2014
164.749
2015
200.678
Fuente: Memoria anual 2015
REDMO (Registro de Donantes
de Médula Ósea) Fundación Josep
Carreras.
UNIDADESDE SANGRE
DE CORDÓNUMBILICAL
DISPONIBLES
2000
7.779
2001
10.877
2002
12.566
2003
15.271
2004
17.421
2005
20.732
2006
24.462
2007
28.801
2008
36.005
2009
41.771
2010
47.324
2011
52.377
2012
55.509
2013
58.848
2014
60.437
2015
62.407
Fuente: Memoria anual 2015
REDMO (Registro de Donantes
de Médula Ósea) Fundación Josep
Carreras.
La leucemia es el cáncer infantil
más frecuente en nuestro país, y
supone un 30% de los cánceres en
edad pediátrica
