Identifican un potencial biomarcador de respuesta a fingolimod en la esclerosis múltiple

Niveles séricos elevados de un microARN al inicio de la terapia distinguen a los pacientes que seguirán sin signos de actividad patológica en los siguientes 18 meses. + leer más

Una persona con un tipo de epilepsia puede tener mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer y viceversa, según una investigación

Los investigadores utilizaron un diseño de estudio denominado aleatorización mendeliana para determinar si había causa y efecto entre las variaciones genéticas y el riesgo de epilepsia. Descubrieron que padecer Alzheimer estaba relacionado con un aumento del 5,3% del riesgo de epilepsia generalizada, que consiste en convulsiones que se producen en ambas mitades del cerebro. + leer más

Identifican más de 600 puntos en el genoma que intervienen en el riesgo de diabetes tipo 2

Aunque el entorno y el estilo de vida son factores de riesgo constatados para la diabetes tipo 2, se estima que la heredabilidad es del 69 % entre personas de 35 a 60 años de edad. + leer más

Novedoso análisis de sangre con aprendizaje automático podría detectar cánceres con mutaciones en el genoma

Una nueva tecnología de análisis de sangre, que combina la secuenciación de todo el genoma de moléculas individuales de ADN que se desprenden de los tumores y el aprendizaje automático, puede permitir la detección más temprana de cánceres como el de pulmón. + leer más

Hallazgo relevante de casi un millón de nuevos exones en el genoma humano

El hallazgo aporta información biológicamente significativa que puede abrir nuevos caminos para explorar el denominado ´genoma oscuro´ que es la parte más extensa y desconocida, todavía, del genoma humano. + leer más

Por qué el trastorno autista puede darse incluso sin mutaciones directas en genes relacionados

Un tipo especial de mutación genética funciona de manera diferente a las mutaciones típicas en cuanto a cómo contribuye a la afección. + leer más