El Instituto de Investigación i+12 del Hospital 12 de Octubre participa en el hallazgo de nuevos genes relacionados con ELA Familiar
Los resultados de la investigación han sido publicados en la revista Neuron.
El Laboratorio de la Unidad de ELA, perteneciente al Grupo de Enfermedades Raras y de Base Genética del Instituto de Investigación i+12 del Hospital 12 de Octubre, ha participado en un estudio sobre las causas hereditarias de esta enfermedad, identificando mutaciones en el gen TUBA4A relacionadas con la esclerosis lateral ... + leer más
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