Un fármaco usado en la artritis reumatoide muestra actividad en la leucemia de células T
La auranofina inhibe el crecimiento tumoral in vitro e in vivo, abriendo la posibilidad de tratar la enfermedad con un fármaco cuyo perfil de seguridad es conocido.
Investigadores de múltiples centros chinos han descubierto que la auranofina inhibe la actividad del enzima TET1, el cual cataliza una modificación epigenética esencial en el crecimiento de la leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL). En ratones portadores de T-ALL humana, la inyección intraperitoneal del fármaco cada 2 días durante ... + leer más
Artículos relacionados
Un fármaco usado en la artritis reumatoide muestra actividad en la leucemia de células T
La auranofina inhibe el crecimiento tumoral in vitro e in vivo, abriendo la posibilidad de tratar la enfermedad con un fármaco cuyo perfil de seguridad es conocido. + leer más
El valor de los genes de la familia IFIT en la gestión de la leucemia mieloide aguda
Un estudio les asigna elevada fiabilidad en el diagnóstico y potencial en la prognosis y predicción de resistencia al tratamiento. + leer más
El receptor de la prolactina es clave en la quimioresistencia de la leucemia mieloide aguda
Científicos del Instituto de Investigación Josep Carreras señalan el potencial de esta molécula como diana terapéutica para vencer la resistencia a la citarabina. + leer más
Revelado un nuevo mecanismo de resistencia a los inhibidores de MEK en el cáncer de páncreas
La relevancia de la metilación del ADN en la resistencia asigna a los inhibidores de las metiltransferasas un elevado potencial para revertirla. + leer más
Un inhibidor de la sialil-transferasa restaura la inmunidad antitumoral en el cáncer colorrectal
El hallazgo sitúa a la sialización del estroma tumoral en el escenario de las dianas terapéuticas para revertir la inmunosupresión. + leer más
Revelan una nueva función del gen ABCA1 en la resistencia del glioma
Además de reducir la sensibilidad a la temozolomida, promueve la infiltración de macrófagos inmunosupresores en el microentorno tumoral. + leer más