Opinión positiva del CHMP a epcoritamab para el tratamiento de adultos con LBDCG
Cuando se apruebe, se convertirá en el primer y único anticuerpo biespecífico subcutáneo como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con LBDCG en recaída o refractario (R/R) tras dos o más líneas de tratamiento sistémico.
AbbVie ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido la opinión positiva en la que recomienda la autorización de comercialización de epcoritamab (TEPKINLY®) como monoterapia para el tratamiento ... + leer más
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