TECVAYLI®▼obtiene la autorización de la CE como el primer anticuerpo biespecífico de su clase contra el mieloma múltiple
Teclistamab, un fármaco de administración subcutánea listo para usar, indujo respuestas rápidas y profundas en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario previamente expuestos a tres clases terapéuticas.
Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha otorgado la autorización de comercialización condicional (ACC) de TECVAYLI®▼ (teclistamab) como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario (RRMM). Los pacientes tienen que haber recibido al menos tres ... + leer más
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