El CHMP emite opinión positiva para IMBRUVICA® para pacientes adultos con LLC sin tratamiento previo
Si se aprueba, este sería el primer régimen de combinación de duración fija, totalmente oral, una vez al día, para el tratamiento en primera línea de la LLC.
Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva recomendando la aprobación de una nueva opción de tratamiento con IMBRUVICA® (ibrutinib) en un régimen de combinación oral de duración ... + leer más
Artículos relacionados
Patrones para predecir la eficacia de un fármaco en pacientes con leucemia
El Institut Josep Carreras ha analizado pacientes con síndrome mielodisplásico tratados con un fármaco desmetilante. + leer más
Un fármaco usado en la artritis reumatoide muestra actividad en la leucemia de células T
La auranofina inhibe el crecimiento tumoral in vitro e in vivo, abriendo la posibilidad de tratar la enfermedad con un fármaco cuyo perfil de seguridad es conocido. + leer más
Avanza el desarrollo clínico de un nuevo fármaco en la epilepsia resistente
El activador de los canales de potasio XEN1101 reduce más de un 50% la frecuencia mensual de ataques, con un perfil de seguridad similar al de antiepilépticos comunes. + leer más
Resultados positivos con un fármaco experimental en el neurofibroma plexiforme
El segundo ensayo en humanos determina la dosis máxima tolerada y demuestra reducciones del tamaño del tumor en el 100% de los pacientes. + leer más
Un fármaco experimental de triple acción ofrece promesa en el linfoma de células B
Muestra actividad en la totalidad de las muestras de pacientes examinadas, independientemente del subtipo molecular. + leer más
Un fármaco experimental bloquea la vía de señalización inductora de la neurodegeneración asociada a la edad
Actúa suprimiendo la liberación de mediadores inflamatorios por las células senescentes y muestra buena tolerabilidad in vivo. + leer más