El riesgo de hemorragia en los pacientes con deficiencia de FXI no aumenta con la terapia anticoagulante
La deficiencia de factor XI es una enfermedad rara de la coagulación hereditaria que provoca síntomas hemorrágicos impredecibles.
Investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciberer) sugieren que la terapia anticoagulante no aumenta el riesgo de hemorragia en los pacientes con deficiencia de factor XI, una enfermedad rara de la coagulación hereditaria que provoca síntomas hemorrágicos impredecibles, pero que suelen ser leves y se producen principalmente después ... + leer más
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