Una modificación genética en las células madre combate la infección por VIH
La aplicación de la tecnología CAR-T a los progenitores linfocitarios de la médula ósea prolonga la persistencia y eficacia de la inmunoterapia.
Investigadores de la Universidad de California han demostrado que es posible generar linfocitos T portadores de receptores quiméricos (CAR-T) introduciendo las correspondientes modificaciones genéticas en las células madre hematopoyéticas. Este enfoque salva las ... + leer más
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