Forxiga (dapagliflozina) recibe la opinión positiva para los resultados cardiovasculares del estudio DECLARE-TIMI 58
Tal y como ha anunciado AstraZeneca, el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la UE ha recomendado un cambio en la autorización de su comercialización en pacientes con diabetes tipo 2 (DT2) para incluir estos datos.
AstraZeneca ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento ha recomendado un cambio en la autorización de la comercialización europea para Forxiga (dapagliflozina) en pacientes con diabetes tipo 2 (DT2) para incluir los datos de resultados ... + leer más
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