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Jardiance avanza como tratamiento de adultos con enfermedad renal crónica en la UE

Cuando se apruebe, este fármaco podría mejorar el tratamiento de referencia para más de 47 millones de europeos con ERC y otras afecciones cardiovasculares, renales y metabólicas interconectadas.

03/07/2023

Boehringer Ingelheim y Eli Lilly and Company han anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido un dictamen favorable en el que recomienda el uso de Jardiance® (empagliflozina) como tratamiento de adultos con enfermedad renal crónica (ERC). Actualmente indicada ...

Boehringer Ingelheim y Eli Lilly and Company han anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido un dictamen favorable en el que recomienda el uso de Jardiance® (empagliflozina) como tratamiento de adultos con enfermedad renal crónica (ERC). Actualmente indicada para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica y la diabetes de tipo 2 en adultos. Cuando se apruebe, las indicaciones de empagliflozina en la UE incluirán a los adultos con ERC, facilitando un enfoque que controle los riesgos amplificados de las afecciones cardiovasculares, renales y metabólicas debido a la estrecha interrelación de estos sistemas.

"EMPA-KIDNEY, el ensayo clínico en el que se basa la recomendación del CHMP, demostró claros beneficios en su criterio de valoración principal compuesto en la progresión de la enfermedad renal y la muerte por causas cardiovasculares en una amplia variedad de adultos con enfermedad renal crónica", afirmó el profesor William Herrington, científico clínico de la Medical Research Council Population Health Research Unit de la Universidad de Oxford, Reino Unido, y coinvestigador principal del ensayo EMPA-KIDNEY. "La aprobación debería ser de gran ayuda para la implementación de estos importantes hallazgos en la práctica clínica de las personas con enfermedad renal crónica", agregó el profesor Richard Haynes, coinvestigador principal.

El ensayo clínico fase III EMPA-KIDNEY incluyó a 6609 adultos en todo el espectro de gravedad de la ERC con una amplia variedad de causas subyacentes y comorbilidades, lo que convierte a EMPA-KIDNEY en el ensayo clínico de inhibidores del SGLT2 más grande y amplio dedicado a la ERC hasta la fecha. Empagliflozina demostró un beneficio renal y cardiovascular significativo en adultos con ERC, ya que redujo el riesgo relativo de progresión de la enfermedad renal o muerte por causas cardiovasculares en un 28% en comparación con placebo

"En toda la UE, más de 47 millones de personas padecen enfermedad renal crónica y aún más personas tienen afecciones cardiovasculares, renales y metabólicas", constató Carinne Brouillon, directora de Fármacos de Uso Humano en Boehringer Ingelheim. "Nos entusiasma mucho el potencial de empagliflozina para desempeñar un papel clave en el control de estas afecciones cardiovasculares, renales y metabólicas interconectadas".

"Las afecciones cardiovasculares, renales y metabólicas, como la enfermedad renal crónica, la diabetes de tipo 2 y la insuficiencia cardíaca, son una de las principales causas de muerte en Europa. Continuaremos trabajando en estrecha colaboración con las autoridades sanitarias de todo el mundo para que los adultos con enfermedad renal crónica y sus profesionales sanitarios puedan beneficiarse de empagliflozina lo más rápido posible", continuó Leonard Glass, M.D., F.A.C.E., vicepresidente sénior de Diabetes & Obesity Global Medical Affairs en Lilly.

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