La FDA aprueba la combinación de Bavencio® (avelumab) con Inlyta® (axitinib) para carcinoma de células renales avanzado
El tratamiento, de Merck y Pfizer, redujo significativamente la progresión de la enfermedad o muerte en un 31% en el estudio de Fase III JAVELIN Renal 101.
Merck y Pfizer han anunciado que la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado Bavencio® (avelumab) en combinación con Inlyta® (axitinib) para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma de células renales avanzado. Se trata de la primera aprobación de la FDA para ... + leer más
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