I+D+I

LA FDA da el "ok" a la primera prueba que obtiene el perfil genómico completo de tumores sólidos

Proporciona un informe técnico que incluye el perfil genómico del tumor de cada paciente, las terapias disponibles asociadas a ese perfil e información relevante sobre ensayos clínicos relacionados.

Roche ha anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado FoundationOne CDx, la prueba de diagnóstico integral complementaria de Foundation Medicine para favorecer el cuidado oncológico personalizado. FoundationOne CDx facilita la toma de decisiones médicas proporcionando un informe técnico completo que incluye el ... + leer más


Artículos relacionados


Roche compra Telavant

Roche pagará un precio de compra de 7.100 millones de dólares por adelantado y un pago en función de objetivos a corto plazo de otros 150 millones de dólares (141 millones de euros). + leer más

Un medicamento contra el cáncer podría reutilizarse para combatir ciertos tipos de cáncer

Un fármaco oncológico ya existente puede reutilizarse para tratar un subgrupo de cánceres que actualmente carecen de opciones terapéuticas específicas y que suelen tener malos resultados. + leer más

Luz verde de la FDA a Columvi® para el linfoma B difuso de células grandes en recaída o refractario

El estudio pivotal mostró respuestas duraderas, con una tasa de respuesta global del 56%, una tasa de respuesta completa (remisión) del 43% y una duración media de la respuesta de 1,5 años (18,4 meses). + leer más

Roche anuncia resultados positivos en su estudio sobre una terapia en adultos con formas recurrentes de Esclerosis Múltiple

Fenebrutinib es un inhibidor potente y altamente selectivo de la tirosina quinasa de Bruton de administración oral y en fase de investigación. Se trata del único inhibidor reversible de la BTK actualmente en estudios fase III para Esclerosis Múltiple (EM). + leer más

Terapia con radioligandos de Novartis, primer medicamento específico contra tumores neuroendocrinos gastroenteropancreático

Aprobación basada en el estudio NETTER-P en el que demostró un perfil de seguridad consistente y una exposición comparable al medicamento entre pacientes pediátricos (de 12 a 17 años) y adultos. + leer más

Un estudio compara el genoma completo de más de 7.000 tumores primarios y metastásicos

Publicado en un estudio el mayor repositorio de datos de secuenciación del genoma completo de más de 70 tipos de cáncer diferentes a través de 7.108 muestras de tumores primarios y metastásicos de pacientes con cáncer. + leer más