La FDA autoriza Alectinib (alecensa) para pacientes con un tipo específico de cáncer de pulmón
La aprobación se ha basado en los resultados de un estudio fase III que muestran que Alecensa amplió el tiempo que los pacientes permanecieron sin sufrir un empeoramiento de la enfermedad frente a crizotinib.
La Food and Drug Administration (FDA, por sus siglas en inglés) ha autorizado Alectinib (Alecensa) para el tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico ALK positivo, diagnosticados mediante un test autorizado por la FDA. La aprobación se ha basado en los resultados del ... + leer más
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