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MÉDICO
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D
uranteel evento, el doctor
AntonioGarcíaMarco
,
hemató-
logodel Hospital PuertadeHierrodeMadridy vicepresidente
del Grupo Español de Leucemia Linfocítica Crónica (GELLC)
,
destacó que
“el objetivo de esta reunión es debatir el tratamiento
actual de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y linfoma folicular
(LF), dos síndromes linfoproliferativos crónicos frecuentes y que
afectan en general a pacientes de edad avanzada y con un grado
deenfermedadesasociadas (comorbilidades) importante. Paraello,
participan un grupo numeroso de hematólogos expertos en esta
patología tanto nacional como internacional”
.
“Zydelig®, nombre comercial de idelalisib, es un medicamento oral
activo en distintos tipos de tumores de origen linfoide. Este medi-
camento inhibe la vía de señalización PI3K, de gran importancia
en distintas neoplasias”
, afirma la Dra.
Dolores Caballero
, coor-
dinadora de la parte del programa referente a linfoma folicular.
Respuesta inferior a dos meses
“Es interesante destacar que la mayoría de los pacientes habían
sido refractarios a la última línea de tratamiento y, para el peque-
ño grupo de los que habían respondido al tratamiento anterior a
Zydelig®, la duración de la respuesta fue significativamente mayor
tras el nuevo medicamento (11 meses frente a 4,6 meses tras el
tratamiento previo)”,
explicó la doctora.
“También resaltar que la
respuesta se alcanza en un tiempo corto, inferior a los dos meses y
que la duración de la misma es de 12,5 meses, siendo su perfil de
toxicidad aceptable. El hecho de que se trata de un medicamento
oral hace que tenga impacto favorable en la calidad de vida de
los pacientes, que podrán llevar una vida menos dependiente del
hospital; tendrá también impacto en una mejor optimización de
los recursos, yaque se ahorran los costes enpreparaciónde lamedi-
cación, administración de lamisma, etc. en caso demedicamentos
intravenosos. Enresumen, se tratadeunmedicamentooral, eficazen
pacientes con linfoma folicular refractario, el primero aprobado en
esta enfermedad en Europa con unmecanismo de acción diferente
de la inmunoquimioterapia. Con él se abre un camino apasionante
y esperanzador en el tratamiento del linfoma folicular”,
certificaba
la Doctora Caballero, responsable de Sección de Hematología
del Hospital Universitariode Salamanca, ProfesoraAsociada de la
FacultaddeMedicina de Salamanca y Presidenta de la Fundación
del Grupo Español de Linfomas (GELTAMO).
La introducción de agentes dirigidos a inhibir distintas vías de
señalización a través del receptor de células B ha supuesto un
importante avance en el tratamiento de la leucemia linfática
crónica. Idelalisib es un medicamento oral que inhibe de forma
selectiva la isoformadeltade laPI3K (PI3K) enzima esencial para la
supervivencia de las células leucémicas. El tratamiento con idela-
lisib en pacientes con leucemia linfática crónica en recaída o que
son resistentes a otros tratamientos ha demostrado resultados
muy satisfactorios dado que es capaz de mejorar las respuestas
obtenidas conquimioterapia y elimina fácilmente la enfermedad
en los ganglios linfáticos enmás deun90%de estapoblación. De
forma relevante, el idelalisibes eficaz enpacientes con anomalías
de P53 que confieren resistencia al tratamiento con análogos de
las purinas y, por ende, un pronósticomuy adverso. La toxicidad
de este agente consistebásicamente enelevaciónde las enzimas
hepáticas, en la mayoría de los casos transitoria, diarrea, colitis y
neumonitis. En base a los resultados mencionados, idelalisib (en
combinación con rituximab) ha sido aprobado en USA y Europa
para el tratamiento de la leucemia linfática crónica en pacientes
recaídos o resistentes a otros tratamientos así como enpacientes
no tratados previamente con anomalías de P53. La combinación
de idelalisib con otros agentes terapéuticos se está investigando
en distintos ensayos clínicos.
:
La introducción de agentes
dirigidos a inhibir distintas vías de
señalización a través del receptor
de células B ha supuesto un
importante avance en el
tratamiento de la leucemia
linfática crónica
“Este medicamento
inhibe la vía de se-
ñalización PI3K, de
gran importancia en
distintas neoplasias”
