Bayer presenta nuevos datos de su programa de desarrollo en oncología en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que tiene lugar en Madrid del 20 al 24 de octubre de 2023. La extensión de los nuevos datos muestra el compromiso continuo de Bayer de ayudar a más pacientes que viven con cáncer, dando prioridad a la investigación y al desarrollo que abordan las necesidades médicas no cubiertas más apremiantes.

La compañía sigue centrándose en la atención del cáncer de próstata desde las fases iniciales de la enfermedad hasta las metastásicas, mediante el desarrollo de tratamientos innovadores destinados a prolongar la supervivencia, retrasar la progresión y maximizar la calidad de vida de los pacientes. Los datos de darolutamida incluyen nuevos resultados del ensayo de fase III ARASENS, que evalúa los resultados de PSA con darolutamida y terapia de deprivación androgénica más docetaxel por volumen de enfermedad en el CPHSm. Además, Bayer presentará nuevos datos del ensayo de fase III ARAMIS sobre el efecto de darolutamida en la supervivencia y calidad de vida en pacientes con CPRCnm.

Darolutamida está aprobada bajo la marca Nubeqa™ en más de 80 países de todo el mundo para el tratamiento de pacientes con CPRCnm. También está aprobada para el tratamiento de pacientes con CPHSm en más de 70 mercados, incluidos EE.UU., Japón, la UE y China.

Bayer también presentará nuevos datos del estudio observacional REASSURE, en el que se evalúan los resultados clínicos de pacientes con CPRCm que recibieron tratamiento simultáneo o diferido con dicloruro de radio-223 y enzalutamida. El dicloruro de radio-223, bajo la marca Xofigo™, está indicado para el tratamiento de pacientes con CPRCm, metástasis óseas sintomáticas y sin enfermedad metastásica visceral.

Bayer mantiene igualmente su compromiso con el tratamiento del cáncer gastrointestinal. Se presentarán nuevos datos de vida real que evalúan el tratamiento secuencial con regorafenib y trifluridina/tipiracilo ± bevacizumab en pacientes con CCRm refractario. Regorafenib está aprobado bajo la marca Stivarga™ en más de 100 países para determinados tipos de cáncer colorrectal, tumor del estroma gastrointestinal y cáncer de hígado.

Como parte del enfoque de Bayer en oncología de precisión, Bayer destacará los últimos datos de eficacia y seguridad de larotrectinib, incluidos los resultados en pacientes con cáncer con fusión TRK tratados con larotrectinib como tratamiento de primera línea, y los datos de un análisis conjunto de tres ensayos clínicos (NCT02576431, NCT02122913, NCT02637687) de pacientes con un seguimiento más prolongado. Larotrectinib, bajo la marca Vitrakvi™, está aprobado en más de 40 países, incluidos EE.UU. y China, para pacientes pediátricos y adultos con tumores sólidos con fusión positiva del gen del receptor de tirosina cinasa neurotrófico.

Bayer publicará los datos más recientes de su creciente línea de desarrollo de productos oncológicos de precisión, incluida la primera divulgación de datos clínicos de un ensayo de fase I, de BAY 2927088, un TKI oral, reversible y potente en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación en EGFR o HER2.

A continuación, se detallan las presentaciones de Bayer en el Congreso ESMO 2023: 

Darolutamida

• Resultados del antígeno prostático específico (PSA) con darolutamida (DARO), terapia de privación de andrógenos (ADT) y docetaxel (DOC) en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico (CPHSm) de alto y bajo volumen en ARASENS
  • Póster: 1784P; Octubre 22
• Calidad de vida relacionada con la salud (HRQoL) y supervivencia libre de deterioro (DetFS) según el descenso del antígeno prostático específico (PSA) en pacientes tratados con darolutamida (DARO) con cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico (CPRCnm) del estudio ARAMIS
  • Póster: 1781P; Octubre 22

Radio-223

• Tratamiento combinado con radio-223 (223Ra) y enzalutamida (enza) en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm) en el estudio REASSURE
  • Póster: 1816P; Octubre 22

Regorafenib

• Tratamiento secuencial con regorafenib (REG) y trifluridina/tipiracilo (TAS) ± bevacizumab (Bev) en cáncer colorrectal metastásico (CCRm) refractario en la práctica clínica comunitaria en EE.UU.
  • Póster: 616P; Octubre 22

Larotrectinib

• Eficacia y seguridad de larotrectinib (laro) como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer con fusión del gen del receptor de la tropomiosina cinasa (TRK)
  • Póster: 667P; Octubre 23
• Eficacia y seguridad de larotrectinib en un análisis agrupado de pacientes con cáncer con fusión del receptor de la tropomiosina cinasa (TRK)
  • Póster: 668P; Octubre 23

Línea de desarrollo

• Primeras pruebas de eficacia en pacientes (pts) con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones en la inserción del exón20 (ex20ins) de HER2 tratados en un estudio de fase I con BAY 2927088
  • Minisesión oral: 1320MO; Octubre 22