NuvaxovidTM de Novavax recibe plena autorización de comercialización en la UE
Novavax ha recibido la autorización de comercialización completa (AC) de la Comisión Europea para NuvaxovidTM.
07/07/2023
Novavax ha recibido la autorización de comercialización completa (AC) de la Comisión Europea para NuvaxovidTM (NVX-CoV2373) para su uso como serie primaria en personas de 12 años o más y como dosis de refuerzo en personas de 18 años o más para la prevención de la COVID-19. A medida que la ...
Novavax ha recibido la autorización de comercialización completa (AC) de la Comisión Europea para NuvaxovidTM (NVX-CoV2373) para su uso como serie primaria en personas de 12 años o más y como dosis de refuerzo en personas de 18 años o más para la prevención de la COVID-19.
A medida que la UE continúa preparándose para la gestión continua de la COVID-19, la vacunación seguirá siendo la primera línea de defensa para proteger a su población. La autorización de Nuvaxovid ofrece una importante opción de vacuna para los europeos y fortalece la cartera de vacunas COVID-19 en España.
Según explica el portavoz de la compañía, Alvar Paz, Director General y Jefe de Estrategia Comercial de Europa: "La concesión por parte de la Comisión Europea de la autorización de comercialización completa para NuvaxovidTM refuerza nuestra dedicación a la salud pública y nuestros esfuerzos continuos para proporcionar una vacuna diferenciada en el continente. Esperamos seguir trabajando estrechamente con nuestros socios en toda Europa para facilitar el acceso para apoyar los próximos programas de vacunación de otoño/invierno y proporcionar una vacuna actualizada según lo recomendado por la OMS y otras autoridades reguladoras".
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