La FDA otorga la Revisión Prioritaria al medicamento LEE011 (ribociclib) de Novartis
Para el tratamiento de primera línea del cáncer de mama avanzado HR+/HER2-.
Novartis ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos ha aceptado para registro la solicitud de Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en inglés) de la compañía y ha concedido la Revisión Prioritaria para LEE011 (ribociclib) en combinación con letrozol como tratamiento de primera línea ... + leer más
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