La FDA sitúa a ocrelizumab en la vía de aprobación rápida para la esclerosis múltiple
La decisión adelantará en varios meses la fecha inicialmente prevista para su autorización.
Roche ha anunciado que la FDA expeditará el proceso de aprobación de ocrelizumab (Ocrevus) para su uso en el tratamiento de una forma deesclerosis múltiple (EM) que actualmente no tiene tratamiento. La gran farmacéutica busca una autorización tanto para la forma recidivante de la enfermedad (EMR) como para la progresiva ... + leer más
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