El tratamiento genético con células madre podría ser la clave para tratar distrofia muscular de Duchenne
Un grupo de científicos han desarrollado un nuevo abordaje para la distrofia muscular de Duchenne. Esta terapia genética con células madre podría utilizarse en un 60% de los casos.
Este tratamiento utiliza una tecnología llamada CRISPR/Cas9 para corregir las mutaciones genéticas que causan la enfermedad. El estudio, liderado por April Pyle y Melissa Spencer, se publico en la revista Cell Stem Cell. “El método se encuentra a 10 años distancia de poder ser probado en humanos”, afirma Spencer. “Es importante ... + leer más
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