Feder reclama una red de unidades específicas de enfermedades raras (CSURes) más amplia y coordinada
Esta mañana, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha presentado su nueva identidad corporativa, al tiempo que ha instado a las autoridades sanitarias, presentes y futuras, a que potencien la red nacional de CSURes, Centros, Servicios y Unidades de Referencia del Sistema Nacional de Salud, dedicados monográficamente a las patologías poco frecuentes.
Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), hizo balance este martes, 19 de enero, de la trayectoria de la entidad evocando sus comienzos en 1999. Desde entonces, según las cifras aportados por el directivo, se ha prestado ayuda a más de 200.000 personas, existiendo actualmente 21 ... + leer más
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