I+D+I

Una nueva técnica de modificación genética convierte los citoblastos pluripotentes en un modelo para tratar la poliquistosis renal

Al unir CRISPR/Cas9 con otra técnica vanguardista – los citoblastos pluripotentes –, los investigadores han utilizado CRISPR/Cas9 para guiar a los citoblastos hasta convertirse en un sistema modelo creado en el laboratorio y basado en células para tratar la poliquistosis renal.

El aspecto distintivo de la poliquistosis renal es la formación de quistes con forma de globo en el riñon. En los primeros años del siglo XXI, los anatomopatólogos relacionaron la formación de quistes con las mutaciones genéticas que afectan a los cilios principales, las protecciones en forma de pelo de ... + leer más


Artículos relacionados


Cultivan miniriñones para el estudio de la enfermedad renal poliquística

Los organoides renales derivados de células madre pluripotentes humanas ofrecen oportunidades sin precedentes para estudiar la poliquistosis renal (PKD), una patología que aún no tiene una curación definitiva. + leer más

Modificar células madre pluripotentes para evadir el rechazo inmunológico

El sistema inmunológico posee un alto grado de complejidad y hay todo tipo de formas en que puede reconocer y rechazar sustancias extrañas, como sucede en la medicina regenerativa que encuentra en el rechazo inmunológico una de las mayores barreras. + leer más

Las células madre pluripotentes modificadas pueden evitar el rechazo inmunológico tras el trasplante

El estudio ´Engineering Human Pluripotent Stem Cell Lines to Evade Xenogeneic Transplantation Barriers´ podría resolver uno de los mayores obstáculos de la medicina regenerativa. + leer más

Objetivo: reemplazar neuronas de la retina para que los pacientes afectados por atrofia óptica recuperen la visión

El objetivo de un proyecto de i+12 y la once es producir materiales biocompatibles que combinarán con tecnología de células madre pluripotentes inducidas (ips), unas células madre creadas en laboratorio que potencialmente pueden dar lugar a cualquier tipo de célula del cuerpo, como las células ganglionares de la retina. Hablamos con la doctora María Esther Gallardo para que nos explique con más detalle en qué consiste esta investigación, que se encuentra ahora mismo en sus fases iniciales y que pretende devolver la vista a afectados por atrofia óptica. + leer más

Nuevos organoides cerebrales podrían revolucionar la investigación del cerebro

Se han desarrollado miniórganos 3D a partir de tejido cerebral fetal humano que se autoorganizan in vitro. + leer más

Primer paso hacia una terapia celular para la hernia discal

Investigadores identifican una combinación de factores que dirigen la diferenciación de células madre a un fenotipo similar al de las que forman el anillo fibroso del disco intervertebral. + leer más