La CE aprueba Imbruvica para tratar la macroglobulinemia de Waldenström
Ibrutinib se convierte en el primer tratamiento aprobado por la CE para este cáncer de linfocitos B poco común.
Janssen ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Imbruvica (ibrutinib) en cápsulas como opción de tratamiento para pacientes adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW) que han recibido, al menos, un tratamiento previo, o en el tratamiento de primera línea para pacientes en los que la inmuno-quimioterapia no se considera ... + leer más
Artículos relacionados
IMBRUVICA® más venetoclax demuestra una tasa de SG superior al 84% a los 54 meses en pacientes con LLC
Datos adicionales del estudio fase 2 CAPTIVATE muestran que un 82% de pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada previamente que recibieron tratamiento de duración fija con ibrutinib más venetoclax no necesitaron la siguiente línea de tratamiento a los 54 meses. + leer más
IMBRUVICA® favorece la adherencia de los pacientes de LLC al tratamiento por estar limitado en el tiempo
Disponible en España la combinación de IMBRUVICA® (ibrutinib) con venetoclax para pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC). Es el primer régimen de duración fija y completamente oral para pacientes con esta patología, en primera línea; siendo el único tratamiento finito que ha demostrado beneficio en la supervivencia global. + leer más
Nuevas opciones terapéuticas para pacientes con LLC de alto riesgo
Un simposio de Janssen en el marco del Congreso de Hematología analiza la eficacia de distintos tratamientos según estudios basados en datos de vida real. + leer más
Janssen subraya la importancia de hablar de la salud mental
En España 3 de cada 10 personas padece algún tipo de trastorno mental y más de 4.000 personas se suicidaron en el año 2022. + leer más
Janssen impulsa la aprobación de lazertinib en combinación con ▼RYBREVANT® contra el CPNM con mutación del EGFR
La solicitud está respaldada por datos del estudio fase 3 MARIPOSA presentados en una sesión presidencial como late breaking abstract en el congreso ESMO 2023. + leer más
Janssen presenta a la EMA la solicitud de RYBREVANT®▼ para el cáncer de pulmón no microcítico avanzado
La solicitud de extensión de la indicación de tipo II está respaldada por los datos de PAPILLON, el primer estudio aleatorizado de fase 3 en pacientes con CPNM con mutaciones de inserción del exón 20 del EGFR. + leer más