La CE aprueba Nivolumab BMS, el primer agente inmuno-oncológico para cáncer de pulmón
La aprobación se basó en el estudio Checkmate-017, que mostró que Nivolumab BMS presentaba una reducción del 41% en el riesgo de muerte frente a docetaxel.
Bristol-Myers Squibb ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Nivolumab-BMS, para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) de histología escamosa, localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa, en pacientes adultos. Esta aprobación supone el primer gran avance en el tratamiento del CPNM de histología escamosa ... + leer más
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