Solicitud a la EMA de una nueva indicación de epcoritamab para el tratamiento del linfoma folicular en recaída o refractario

Esta solicitud está respaldada por los datos del ensayo clínico Fase 1/2 EPCORE™ NHL-1. + leer más

Opinión positiva del CHMP a epcoritamab para el tratamiento de adultos con LBDCG

Cuando se apruebe, se convertirá en el primer y único anticuerpo biespecífico subcutáneo como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con LBDCG en recaída o refractario (R/R) tras dos o más líneas de tratamiento sistémico. + leer más

Nuevos datos de epcoritamab para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular

Los datos del ensayo clínico fase 1/2 EPCORE™ NHL-1 muestran que los pacientes tratados con este fármaco tuvieron una tasa de respuesta global (TRG) del 82% y una tasa de respuesta completa (RC) del 63%, en una presentación en el 65o congreso de la Sociedad Americana de Hematología (ASH). + leer más

La CE aprueba TEPKINLY^® (epcoritamab) para el tratamiento de adultos con linfoma B difuso de células grandes en recaída o refractario

El fármaco es el primer y único anticuerpo biespecífico subcutáneo aprobado en monoterapia para pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes en recaída o refractario después de dos o más líneas de tratamiento sistémico. + leer más

Nuevas terapias lanzan la nueva generación terapéutica en Hematología y cáncer

Como preámbulo a la cita anual y global de la Sociedad Americana de Hematología, ASH 2023, el Instituto IQVIA de información de salud humana, centra la atención en las terapias CART y los anticuerpos conjugados, los biespecíficos, los inhibidores de los puntos de control y el resto de terapias que explican el crecimiento de este consumo hospitalario. + leer más