Opinión positiva del CHMP para REVLIMID en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado y no candidatos a trasplante
La decisión de la Comisión Europea se ha adelantado dos meses antes de lo previsto.
Celgene ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitió el pasado 19 de diciembre la opinión positiva para el uso del tratamiento oral continuo de REVLIMID (lenalidomida) en pacientes con mieloma múltiple (MM) recién diagnosticado y no candidatos a ... + leer más
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