La EMA valida la solicitud de autorización de la combinación encorafenib y binimetinib para pacientes con CPCNP
La combinación de encorafenib + binimetinib demuestra un beneficio clínico significativo en pacientes adultos con CPCNP con mutación BRAFV600.
Los Laboratorios Pierre Fabre han anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha validado la solicitud de autorización de la combinación encorafenib + binimetinib para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón avanzado de célula no pequeña (CPCNP) con mutación BRAFV600, que hayan recibido o no tratamiento previo. La ... + leer más
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