Investigan sobre el origen incierto de la fibrosis pulmonar idiopática
El rápido desarrollo y la progresión fatal de la enfermedad ocurren por mecanismos inciertos, pero la creencia más generalizada es que la FPI surge de una lesión pulmonar subclínica recurrente que produce cambios en las células epiteliales y del estroma.
La fibrosis pulmonar idiopática (FIP) es una enfermedad pulmonar progresiva, irreversible y mortal por la que los pulmones se cicatrizan y la respiración se vuelve difícil. El rápido desarrollo y la progresión fatal de la enfermedad ocurren por mecanismos inciertos, pero la creencia más generalizada es que la FPI surge ... + leer más
Artículos relacionados
Investigan sobre el origen incierto de la fibrosis pulmonar idiopática
El rápido desarrollo y la progresión fatal de la enfermedad ocurren por mecanismos inciertos, pero la creencia más generalizada es que la FPI surge de una lesión pulmonar subclínica recurrente que produce cambios en las células epiteliales y del estroma. + leer más
El potencial terapéutico de la quercetina en la EPOC
Un ensayo clínico arroja evidencia preliminar de que este flavonoide dietario modula la capacidad regenerativa del epitelio pulmonar. + leer más
Un fármaco epigenético mejora la patología respiratoria en un modelo de EPOC
El compuesto previene la disfunción de la barrera epitelial y reduce la expresión de marcadores de fibrosis inducidos por el humo del tabaco. + leer más
La fibrosis pulmonar es el principal factor de riesgo de radiotoxicidad en el cáncer de pulmón
Su presencia en pacientes con tumores no microcíticos influencia decisivamente el desarrollo de neumonitis por radiación, según un nuevo estudio. + leer más
Un suplemento nutricional podría ofrecer beneficio en la EPOC
Científicos demuestran que la dosificación oral de astaxantina previene el remodelado de las vías respiratorias causado por el tabaco. + leer más
Identifican células madre que empeoran la salud pulmonar de pacientes con fibrosis quística
Nuevos hallazgos en un reciente estudio plantean la posibilidad de que una serie de variantes de células madre dominantes sean la fuente de la inflamación persistente en pacientes afectados por fibrosis quística. + leer más