Las variantes patogénicas de 3 genes duplican el riesgo de un segundo cáncer de mama

El riesgo es aún mayor con las variantes del gen PALB2 en las pacientes con tumores ER-negativos

Un estudio realizado en los EE.UU. establece criterios de estratificación de riesgo de desarrollar un tumor de mama contralateral (TMC) en supervivientes de este tipo de cáncer. En el examen de más de 15.000 mujeres los investigadores hallaron que la presencia de variantes patogénicas de línea germinal de los genes ... + leer más


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Un estudio internacional, publicado en la revista JAMA Oncology y en el que participó el grupo de Oncología Clínica del Instituto de Investigación Sant Pau, ha revelado que la vigilancia mediante resonancia magnética en mujeres con mutaciones en los genes BRCA1 reduce significativamente la mortalidad por cáncer de mama sin necesidad de recurrir a la mastectomía preventiva. + leer más

El 18% de pacientes hombres con cáncer de mama tienen mutación en los genes de riesgo hereditario BRCA1 y BRCA2

Los pacientes con esta alteración genética presentan diversas características de peor pronóstico, con una mayor prevalencia de enfermedad avanzada de novo (con metástasis en el momento del diagnóstico) y datos de supervivencia libre de progresión (SLP) que sugieren un comportamiento más agresivo de la enfermedad. + leer más

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