Beneficio del paciente, en el centro de la revisión de la norma ISO 15189 de acreditación de laboratorios clínicos

ENAC informa de que los laboratorios acreditados disponen de un periodo de transición de tres años para adaptarse a la nueva revisión de la norma.

La Organización Internacional de Normalización (International Organization for Standardization, ISO) ha publicado la norma ISO 15189:2022, sobre requisitos particulares de calidad y competencia de laboratorios clínicos, y que sustituye al texto vigente desde 2012, con el objetivo de adaptar su estructura a la del resto de normas de evaluación de ... + leer más


Artículos relacionados


La participación de pacientes con cáncer en ensayos clínicos mejora la supervivencia

Los pacientes en estudios de fase 3 o aquellos patrocinados por grandes compañías farmacéuticas parecen tener un mayor beneficio clínico. + leer más

Marcadores clínicos y biológicos predicen la psicosis en el Parkinson

Los resultados de un nuevo estudio abren la posibilidad de estratificar a los pacientes de nuevo diagnóstico en función del riesgo de desarrollar esta alteración psiquiátrica. + leer más

Una terapia intranasal mejora parámetros clínicos y funcionales en el estado vegetativo

Los hallazgos de un pequeño estudio sugieren que el factor de crecimiento nervioso merece ulterior investigación como potencial tratamiento pediátrico. + leer más

La SEFH forma en la `Gestión Integral del Medicamento en los servicios de Urgencias hospitalarios´

Más de 50 farmacéuticos especialistas se forman durante 3 días con una visión multidisciplinar que incluye, junto a la Farmacia Hospitalaria, a especialidades como Anestesia, Urgencias y Enfermería. + leer más

La EMA propone revisar la necesidad de ensayos clínicos de eficacia para la autorización de biosimilares

Este avance aceleraría el desarrollo de nuevos biosimilares y facilitaría el futuro acceso de los pacientes a productos biológicos eficaces y seguros. + leer más

El gran avance de los ensayos clínicos en España

La directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, destaca el avance de estos estudios en un encuentro organizado por la Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa) sobre oncohematología. + leer más