Europa responde con parsimonia a las urgentes demandas de los pacientes con enfermedades raras
Pensar en 2023 o en la futura presidencia española de la Unión Europea son plazos muy largos para los 30 millones de pacientes de enfermedades raras que hay en el continente. Aunque la Comisión Europea se aplica a aprobar medicamentos huérfanos con mayor agilidad, los resultados aún son insuficientes y la situación empeora por las dilaciones inexplicables que se producen en países como Rumanía o España.
Esta mañana, la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Alianza Europea de Enfermedades Raras (Eurordis) se acogieron al Congreso de los Diputados para debatir sobre materias candentes que podrían verse enmendadas o al menos mejoradas con la estrategia farmacéutica europea en relación con las enfermedades raras. Unas patologías ... + leer más
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