Nueva diana para los fármacos contra la hipertensión basada en una proteína relacionada con el síndrome X frágil
El síndrome del cromosoma X frágil (SXF) es la causa más común conocida de discapacidad intelectual hereditaria causada por mutaciones en el cromosoma X.
Un nuevo estudio en ratones ha identificado el FXR1, una proteína de la misma familia que la implicada en el síndrome del cromosoma X frágil, como posible objetivo para crear un nuevo tipo de medicamento para reducir la presión arterial, según una investigación preliminar presentada en las Sesiones Científicas de ... + leer más
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