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Una combinación de 2 fármacos ofrece promesa en un tipo de miopatía congénita

Las modificaciones epigenéticas inducidas por el tratamiento mejoran la fuerza muscular en un modelo animal.

Un estudio realizado en centros suizos e italianos ha identificado a los inhibidores de las histona-deacetilasas (HDAC) y de las ADN-metiltransferasas (ADN-MT) como potencial tratamiento en la miopatía congénita (MC), una patología para la que actualmente no existe ninguna terapia y que afecta severamente la calidad de vida de los ... + leer más


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