La Comisión Europea plantea una nueva Agencia Antidrogas para hacer frente al consumo descontrolado de sustancias nocivas
Se calcula que, en 2021, 83 millones de europeos, el 28,9 % de la población adulta,consumieron drogas ilícitas al menos una vez. Mientras, en 2019, se produjeron al menos 5.150 muertes por sobredosis en la UE.
La Comisión Europea tiene intención de convertir el actual Observatorio Europeo de Drogas y Toxicomanías (EMCDDA, por sus siglas en inglés) en una Agencia Antidrogas más potente capaz de hacer frente a los ... + leer más
Artículos relacionados
La Sociedad Europea Respiratoria se posiciona sobre la revisión de la Directiva sobre la calidad del aire
La reciente votación del Parlamento Europeo para reforzar los valores límite legalmente vinculantes para la calidad del aire es considerado por la ERS un paso importante en la dirección correcta hacia un aire limpio para todos los ciudadanos europeos. + leer más
Una nueva tecnología podría propiciar un giro al manejo de la adicción a las drogas
La quimiogenética de retroalimentación negativa, a diferencia del enfoque farmacológico estándar, utiliza proteínas artificiales que detectan drogas y responden haciendo que el cerebro cierre las vías que impulsan la búsqueda de estas sustancias. + leer más
Sustancias químicas en productos de consumo y en el medio ambiente que aumentan el riesgo de sufrir cáncer de mama
Se han identificado un total de 921 sustancias químicas que podrían promover el desarrollo del cáncer de mama. + leer más
El consumo de sustancias en pacientes adultos con TDAH intensifica las conductas violentas
Así lo demuestra un estudio liderado por investigadores del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca. + leer más
Alerta ante la alta exposición de la población a sustancias tóxicas, sobre todo en niños
Se ha demostrado que el 99% de los niños analizados en diferentes países europeos tienen presencia en sus cuerpos de retardantes de llama dañinos para la salud. + leer más
Autorizada una adaptación de la vacuna Covid-19 frente a nuevas variantes
La autorización ha llegado tras una rigurosa evaluación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos, en el marco del mecanismo de evaluación acelerada. + leer más