La FDA ha aprobado TIBSOVO® para el tratamiento del colangiocarcinoma con mutación IDH1
TIBSOVO® es la primera y única terapia dirigida aprobada en los Estados Unidos para pacientes con colangiocarcinoma previamente tratado con mutación IDH1.
El pasado 26 de agosto Servier, Grupo farmacéutico internacional independiente, y su filial en los Estados Unidos, Servier Pharmaceuticals, anunciaron que la FDA (Food and Drug Administration) ha autorizado TIBSOVO® (comprimidos de ivosidenib) para el tratamiento de pacientes adultos con colangiocarcinoma localmente avanzado o metastásico con mutación IDH1 detectada por ... + leer más
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