Los niños con XLH presentan retraso del crecimiento, deformidades óseas y raquitismo
Este estudio retrospectivo se llevó a cabo en un total de 48 pacientes pediátricos con XLH de 17 hospitales de nuestro país, con edades comprendidas entre los de 3 meses y los 8 años (mediana de edad de 2 años) al diagnóstico y con una mediana de seguimiento de 7,42 años.
La hipofosfatemia ligada al cromosoma X es una enfermedad rara que se manifiesta en los dos primeros años de vida y afecta a aproximadamente 1 de cada 20.000 personas. El estudio "Caracterización fenotípica ... + leer más
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