Primera indicación pediátrica para pembrolizumab en la Unión Europea
La Comisión Europea ha aprobado la indicación ampliada para KEYTRUDA© (pembrolizumab) de MSD en pacientes pediátricos con linfoma de Hodgkin clásico (LHc) en recaída o refractario.
MSD ha anunciado la aprobación por parte de la Comisión Europea (CE) de la ampliación de la indicación de KEYTRUDA© (pembrolizumab), el tratamiento anti‑PD-1 de la compañía, en monoterapia para el tratamiento de pacientes pediátricos de 3 años de edad y mayores con linfoma de Hodgkin clásico (LHc) en recaída ... + leer más
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