Leo Pharma presenta nuevos datos de seguridad de tralokinumab
Los resultados de un análisis agrupado de seguridad de diversos ensayos fase 3, fase 2 y fase 2b demuestran que la frecuencia global de acontecimientos adversos con el fármaco en desarrollo fue similar a la observada con placebo en el periodo de tratamiento inicial de 16 semanas en adultos con dermatitis atópica moderada a grave.
LEO Pharma presentó en el marco del congreso EADV los datos de seguridad de tralokinumab, un anticuerpo monoclonal totalmente humano en fase de investigación que neutraliza específicamente la citocina interleucina-13 (IL-13), un promotor clave de la inflamación crónica subyacente en la dermatitis atópica en adultos. Actualmente este medicamento se encuentra ... + leer más
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