El CHMP emite la opinión positiva a KAFTRIO® en combinación con Kalydeco® para pacientes con FQ
Si se le otorga la autorización de comercialización, las personas con fibrosis quística de 12 años y mayores en Europa que tengan una mutación 508del y una mutación de función mínima podrán beneficiarse, por primera vez, de un medicamento que trata la causa subyacente de la enfermedad.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva a KAFTRIO® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) en combinación con Kalydeco® (ivacaftor) 150mg para el tratamiento de personas con fibrosis quística (FQ) de 12 años y mayores con al menos una mutación F508del y ... + leer más
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