Europa aprueba Polivy® para pacientes con linfoma agresivo tratados previamente
La autorización de este fármaco, de Roche, se basa en el primer y único estudio que muestra mejores tasas de respuesta y supervivencia global en pacientes con este linfoma agresivo que no son candidatos para un trasplante de células madre hematopoyéticas, en comparación con un régimen utilizado frecuentemente.
Roche ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido una autorización condicional de comercialización para Polivy® (polatuzumab vedotin) en combinación con bendamustina más rituximab (BR) para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de célula grande (LBDCG) refractario o en recaída (RR) para segunda línea y posteriores, que ... + leer más
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