Pfizer presenta los últimos datos sobre su terapia génica para la Distrofia Muscular de Duchenne
Los resultados iniciales del estudio de fase 1b ofrecen indicios del perfil de seguridad y la tolerancia de PF-06939926, una prometedora vía de terapia génica, en niños de 6 a 12 años.
En el contexto de la 25º Conferencia Anual de Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) que tuvo lugar en Orlando entre el 26 y el 30 de junio, Pfizer presentó los últimos resultados del ensayo clínico de PF-06939926, una prometedora vía de terapia génica en investigación para el tratamiento de la ... + leer más
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