La CE aprueba Lorviqua® (lorlatinib) en cáncer de pulmón no microcítico avanzado ALK+ previamente tratado
Esta decisión se une a la reciente aprobación de Vizimpro para cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) EGFR mutado y posiciona a Pfizer a la cabeza de la innovación para esta patología.
La Comisión Europea (CE) ha aprobado Lorviqua® (lorlatinib), con carácter condicional, en monoterapia como tratamiento para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK positivo, cuya enfermedad haya progresado tras el tratamiento con alectinib o ceritinib como primera terapia de inhibición de ALK, o crizotinib y al ... + leer más
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