El diagnóstico molecular abre la puerta al acceso a nuevos fármacos a los pacientes con tumores raros
Tal como informa el Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (GETHI), permite desarrollar estudios dirigidos a tumores distintos que comparten dianas terapéuticas, lo que amplía la población a investigar y facilita la puesta en marcha de ensayos clínicos.
El último día de febrero, que cada cuatro años tiene la "rareza" de celebrarse en 29, es un día para recordar a, entre otros pacientes afectados por patologías infrecuentes, los más de 4 millones de enfermos de cáncer diagnosticados en Europa con tumores raros o infrecuentes. No en vano, es ... + leer más
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